外泌体电镜服务询问报价「多图」

外泌体电镜服务询问报价「多图」 [科锐诺)]"内容：

外泌体分离提取方案。主要方案包括：

1、差速超1速离心法；

适用于细胞上清、灌洗液、尿液等大体积的样品；

2、基于PEG沉淀原理的试剂盒法；

适用于血1清、脑脊液等小体积的样品；

3、超滤提取法；

适用于细菌培养液或外泌体含量较低的样品浓缩。亦可搭配超1速离心法，做进一步的提取。

外泌体是细胞外囊泡的一种，其膜来源与粒径范围与细胞外囊泡相似，电镜下，显示出典型的茶托状超微结构。实际操作中，通过常规的单一的方法很难鉴定外泌体。鉴定外泌体需要包含形态、粒径、表面分子标记物等多方面的鉴定。具体方法包括：透射电镜（形态鉴定）、NTA检测（粒径及浓度鉴定）、WB（分子标志物）。NTA检测作为外泌体鉴定的经典方法之一，可同时反映出检测样品的浓度及粒径。质量较好，纯度较高的外泌体样品，粒径分布在30-150nm，原液浓度在10^9左右。为了保证检测质量，对每一个样品，都会进行3次技术重复。检测周期为2-3个工作日，可当天到样当天出结果。

外泌体装载着各种免1疫相关分子，通过这些分子来调节免1疫应答。例如，在细胞杀伤性T细胞或者自然杀伤性细胞来源的外泌体上，携带Fas配体、TRAIL、CD40配体等TNF家族蛋白，可诱导靶1细胞凋亡。

有报道称，癌细胞中也可以释放装载着Fas配体或TRAIL等的外泌体，诱导免1疫细胞凋亡，使癌细胞免受免1疫细胞的攻击。一般情况下，TNF家族蛋白以膜结合形式产生，被膜型金属蛋白酶切割后转变为可溶性蛋白。膜结合蛋白主要担负诱导细胞凋亡的功能，但可溶性蛋白的活性较弱。

外泌体介导细胞间的信号交流，是目前外泌体研究中十分热门的领域。外泌体中有丰富RNA以及蛋白，其中RNA的种类包括miRNA，LncRNA，mRNA等[1]。大量文献报道，这些RNA在细胞间的相互交流中发挥着巨大的作用。如，外泌体中miRNA可以调节下游细胞对胰岛素的敏感性。在研究中，作者培养脂肪组织巨噬细胞（ATM），并收集培养基中富含miR-155的外泌体，作用于下游的脂肪细胞和肌细胞。miR-155可以结合Argonaut蛋白，并募集下游的目标mRNA，从而影响细胞对胰岛素的敏感性和对葡萄糖的耐受性[2]。此外，外泌体中的LncRNA可以调控下游细胞的转录水平[3]，mRNA、蛋白等可以通过外泌体转运至下游细胞，并在胞内进行翻译

外泌体的基本信息：1983年，外泌体首1次于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“exosome”，即外泌体。

人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带多种蛋白质、mRNA、miRNA和脂质类物质等，作为重要的传递信号分子，形成了一种全新的细胞-细胞间信息传递系统，可参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿1瘤细胞生长等过程。

以上信息由专业从事外泌体电镜服务的科锐诺于2025/3/12 7:08:38发布

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