把滤膜放在纸巾上于室温晾干后,把滤膜(编号面朝上)放在一张保鲜膜上,并在保鲜膜上作几个不对称的标记,以使滤膜与性自显影片位置对应。
用第二张保鲜膜盖住滤膜。加光片并加上增感屏于-70℃曝光12-16小时。
底片显影后,在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置,同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸,通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。
原位杂交是一种生物学技术,它可以在细胞或组织中特定部位检测DNA或RNA的存在,而不需要将DNA或RNA分离出来。这项技术使用标记的DNA或RNA探针,与细胞或组织中的相应DNA或RNA进行特异性结合,然后通过光学显微镜或电子显微镜观察探针的位置和数量。
原位杂交的原理很简单。DNA或RNA分子具有互补的核苷酸序列,因此可以通过氢键相互结合。将标记的DNA或RNA探针与细胞中的DNA或RNA进行杂交,可以特异性地检测这些探针的位置和数量。探针的数量和位置可以反映DNA或RNA在细胞中的水平和分布。
以上信息由专业从事原位杂交公司的贝科新肽于2025/5/6 10:31:43发布
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