脑部炎1症检测
模型:成年雄性Balb/C小鼠,缺血1h后再灌。
显像方式:尾静脉注射(3.7 MBq)18F-DPA714 一小时后,静态扫描15分钟。
意义:18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助,这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型:68岁老年男子,脑卒中2周后影像扫描。
显像方式:68Ga-NODAGA-RGD。
意义:68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物核磁共振价格的多博科技于2024/4/25 12:03:28发布
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