早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
心脏磁共振成像
小动物心脏磁共振成像是一种非侵入式的评价心脏结构和功能的临床前医学成像技术。在CMRI中应用多的是心脏磁共振电影成像技术，该方法可将整个心动周期若干期相的图像以电影的形式展示出来，具有较高的时间和空间分辨率。通过心脏电影成像，我们不仅可以测量室壁厚度、心室容积等心脏结构参数，而且可以获得射血分数、每搏输出量等心脏功能指标。
hPSC转化为脂肪组织的研究
模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式： 18F-FDG-PET 。
意义： PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。
骨代谢显像
模型： 兔
显像方式： Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。
意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。
肠道炎1症检测
模型：小鼠肠道感1染。
显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。
意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。
骨1髓缺失A20引发关节炎
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。
意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。
以上信息由专业从事小动物mri ct的多博科技于2024/5/7 9:48:25发布
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