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登记免除急性眼刺激试验服务周到「普林检测」

来源:普林检测 更新时间:2024-06-29 12:09:52

以下是登记免除急性眼刺激试验服务周到「普林检测」的详细介绍内容:

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特别注意

1.醇类消毒产品醇类有效成分需要大于60%才可上市销售。

2.乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%才可上市销售。

鉴于此应众多客户所求,微谱准备了很多与此疫情相辅助的针对性成分分析技术分享给大家。

消毒产品成分分析

醇类消毒产品 双胍类消毒产品 季铵盐类消毒产品 含氯消毒产品 案例谱图汇总    仪器保障支持

样品前处理从进样到测试完全标准化、自动化,避免人工操作造成误差。

大型仪器每台都有专人维护,确保分析仪器规范化使用,减少人为操作产生的数据误差。

按杀菌能力分类1、(水平)消毒剂:即能杀灭包括细菌芽胞在内的各种微生物。

中效(水平)消毒剂:即能杀灭除细菌芽胞在外的各种微生物。

低效(水平)消毒剂:即只能杀灭抵抗力比较弱的微生物,不能杀灭细菌芽胞、真菌和,也不能杀灭如病毒等抗力强的病毒和抗力强的细菌繁殖体。

的有过氧化物类消毒剂:指能产生具有杀菌能力的活性氧的消毒剂, 主要产品有、、过氧戊二酸、臭氧、二氧化氯、过一复合盐消毒剂。

消毒效果评价:评价对象

消毒效果评价对象包括物体表面和空气。对环境或/和物品消毒时,应进行物体表面消毒效果评价;对空气消毒时,应进行空气消毒效果评价。

消毒效果评价:评价指标

1、物体表面现场消毒效果用自然菌或指示微生物杀灭率进行评价,空气现场消毒效果用自然菌杀灭率进行评价。

2、指示微生物抵抗力应与新型冠状病毒相当或更高、易于培养且符合实验室生物安全和的要求。根据新型冠状病毒对消毒因子的抗力选择指示微生物,化学消毒时,可选用金黄色(ATCC 6538)和大肠(8099);如有特殊要求,也可选用脊髓灰质炎病毒Ⅰ型(poliovirus-Ⅰ,PV- Ⅰ)株作为指示微生物。物理消毒时,应根据消毒因子特性,选择符合上述要求的指示微生物。

3、常温现场消毒时,预防性消毒效果评价选用自然菌;疫源地空气消毒效果评价选用自然菌,疫源地物体表面消毒效果评价选用指示微生物。低温现场消毒时,物体表面消毒效果评价选用指示微生物。

要求无菌的试剂,如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等,均需灭菌或过滤菌;

无菌器材和试剂,使用前须检查容器或包装是否完整,有破损者不得使用;

正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中;

移液或接种时,应将试管口和琼脂平板靠近火焰,防止污染;

所有用过的污染器材,应立即放入盛有消毒液的容器中,以防止对周围环境和清洁物品造成污染;

若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时,不论是否具有致病性,均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理;

全部试验结束后,应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。

以上信息由专业从事登记免除急性眼刺激试验的普林检测于2024/6/29 12:09:52发布

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