直接法
将标记的特异性荧光,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光,室温下干燥后封片、镜检。
间接法
如检查未知抗原,先用已知未标记的特异()与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的,再用标记的抗(第二)与抗原标本反应,使之形成—抗原—复合物,再用水洗去未反应的标记,干燥、封片后镜检。如果检查未知,则表明抗原标本是已知的,待检为,其它步骤的抗原检查相同。
主要方法
免疫荧光技术:利用抗原与的特异性结合原理,将荧光标记的与细胞内的目标蛋白结合,然后通过荧光显微镜观察荧光信号的位置,从而确定目标蛋白的亚细胞定位。
绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白技术:将绿色荧光蛋白基因与目标蛋白基因融合,构建成融合蛋白表达载体。当该载体在细胞中表达时,产生的融合蛋白会带有绿色荧光,可直接通过荧光显微镜观察其在细胞内的分布,进而确定目标蛋白的亚细胞定位。
以上信息由专业从事双分子荧光互补的贝科新肽于2025/3/25 22:26:49发布
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