中药颗粒剂是在汤剂和糖浆剂基础上发展起来的剂型。它与普通片1剂的不同之处,就在于它还含有泡腾崩解剂,当泡腾1片放入饮水中之后,在泡腾崩解剂的作用下,即刻产生大量气泡(二氧化碳),使片1剂迅速崩解和融化,有时崩解产生的气泡还会使药片在水中上下翻滚,加速其崩解和融化。它开始出现于70年代,由于辅料中蔗糖占有相当的比例,又被称为干糖浆。后由于出现了块状型式但与颗粒剂一样可冲服,故又称为冲剂。该剂型携带服用方便,在80年代的中药工业生产中曾以年递增41.9%的速度发展。1995版中国药典将1990年版“冲剂”重新定义为“颗粒剂”,使颗粒剂定义更为科学化。
武汉名实生物科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年,位于武汉东湖新技术开发区。公司经过十余年的积累和沉淀,已经迈入了华中地区研发实力、发展潜力、影响力一1流的公司行列
武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来,恪守“以名律己,以实惠人”的公司理念,以大众健康为己任,坚持“凝集祖国传统医学,现代生物技术”的技术发展思路,致力于生物技术、中西新药、保健1食品的研究开发及推广事业。
.整粒与混合
(1)筛去不合格颗粒及药粉。
(2)整粒机落料斗中应装有永1久磁铁,吸除意外进入颗粘中的铁屑。
(3)芳香性物料按规定用量经计算后在整粒过程中逐渐加入,以便混合均匀.加入芳香性物料的颗粒混合后,应在容器中密闭存放四小时以上,便于渗透均匀。
(4)制好的颗粒装在洁净的容器内,容器内外均应附有标签,标明品名、批号、数量、件数、日期、工号,及时送中间站。
(5)特殊有毒1品种,应在密闭室中生产,操作人员应隔离操作,室内应装有吸尘装置,排除的粉尘应集中处理。
2001年,武汉名实生物科技有限责任公司合资组建武汉健民科技发展有限公司,实现产品研发的强强联合;2002年,投资武汉健华新世纪药业有限公司,GSP认证公司;2005年,组建广州兆禾健康科技有限责任公司,为公司的发展插上腾飞的翅膀,助力公司在保健1品行业更上一层楼。(2)严格控制并定时记录烘房温度,定时打开循环通风装置,防止颗粒融溶焦糊、变质,并控制颗粒水分在规定范围之内。
粘合剂的选择:粘合剂的选择是制粒操作的关键。本着消费者需求永远是一位的经营理念,开发了具有保健功能的东方茶包,萃取天然草本与传统茶结合,通过茶包的方式调理与平衡润养亚健康族群的身体,为消费者带去了健康和快乐,同时也提供了一种养生茶疗的保健生活方式。如果选择不当,不仅影响颗粒质量,甚至根本不能制成颗粒。应根据对药1物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说,亲水性、溶解性适宜的原料粉末的制粒效果较好;但溶解性过高时,在制粒过程中容易出现“软糖”状态。为了防止这些现象可以在原料粉末中加入不溶性辅料的粉末或加入对原料溶解性差的液体以缓和其溶解性能。
以上信息由专业从事颗粒冲剂代加工的名实生物于2020/10/24 17:51:28发布
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