多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行MRI(7T)、光声和拉曼光谱成像(MPR成像)。
意义:MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。
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大动物肿1瘤检测
模型:V期B细胞非霍奇金淋巴1瘤犬。
显像方式:18F-FLT-PET,6mCi静脉
注射,1hr后静态扫描10min。
意义:治1疗前显示受影响的淋巴组织增1生,治1疗后FLT-PET信号明显降低,显示GS-2919对非霍奇金淋巴1瘤的治1疗作用。
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PD脑组织多巴胺能神经元显像
模型:猴。
显像方式:18F-FE-PE2I-PET,静脉给药(60 ± 5MBq)后动态扫描180分钟。
意义: 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性,可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型:20只成年猕猴(macaquemonkey, 19雄1雌,4-6kg,3-5years)
显像方式:静脉注射11C-DASB(五羟色胺转运体)
意义:联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺(5-HT)神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。
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