fMRI诊断早期AD
模型:转1基因AD小鼠。
显像方式:9.4 T MRI,BOLD。
意义:脑功能连接(FC)的超同步可以用作早期AD的诊断指标,并且可以通过抗Ab治1疗来恢复,从而帮助家族性AD的预防性治1疗。
AD脑组织Aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性APP23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5MBq)11C-PIB,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过PET和MRI分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。
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除了结构性影像,其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性(BOLD)的脑功能成像技术,其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类:静息态(Resting-state fMRI,rs-fMRI)和任务态(Task fMRI,tfMRI)。
因为动物难以完成某些具体的工作,所以在小动物中,常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态,就是在没有任何介入的情况下,将动物放入核磁1共振仪中,对其进行扫描。目前,已有的研究主要集中在静息态,即低频段(ALFF)和局部一致性(ReHo)等。另外,基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接(Functional connection,FC),更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析,如小世界“(small world)属性、“富人俱乐部”(rich club)等。目前,在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中,应用多的小动物功能影像学。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物mri检测的多博科技于2024/7/4 12:21:32发布
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