AD脑组织Tau蛋白检测
模型:12月龄PS19小鼠
显像方式:11C-PBB3-PET/MRI,尾静脉给药(29.7 ± 9.3MBq)后动态扫描90min。
意义:12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白(11C-PBB3)显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型:6名AD病1人,6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V, 3小时后显像。
意义:检测AD时,测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
以上信息由专业从事小动物核磁共振mri的多博科技于2024/7/4 9:22:40发布
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