iPS治1疗帕1金森
模型:中度PD猕猴模型
显像方式:3T MRI,PET;其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况;11C-PE2I反映多巴胺转运体(DAT)的含量。意义:这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明,人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测模型:HD转1基因小鼠。
显像方式:7T MRI; BOLD功能性检测。
意义:研究表明,易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应(VR)。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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结构成像 首先要说的是结构成像,它主要是反映组织的形态结构变化,特别适合于组织存在占位病变时的影像分析。结构影像是功能影像学的基础,因此,在各种动物实验中,都需要对其进行影像学研究。T2加权成像是小动物MRI中使用广泛的一种结构影像,它主要被用在颅脑有关的疾病(胶质瘤、、脑缺血)、、病变、关节脊柱病变等动物模型中;其次为T1加权成像,主要用于肥胖,等代谢性疾病模型的评价研究。心脏磁共振成像
小动物心脏磁共振成像是一种非侵入式的评价心脏结构和功能的临床前医学成像技术。在CMRI中应用多的是心脏磁共振电影成像技术,该方法可将整个心动周期若干期相的图像以电影的形式展示出来,具有较高的时间和空间分辨率。通过心脏电影成像,我们不仅可以测量室壁厚度、心室容积等心脏结构参数,而且可以获得射血分数、每搏输出量等心脏功能指标。
葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物核磁共振mri的多博科技于2024/5/6 6:51:32发布
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