在本研究中,作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针,与MPA, 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期,对PSMA具有较高的亲和力,在PSMA(+)中具有较高的摄取,这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略,并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。
由于2019冠状病毒病(COVID-19)的快速传播,迫切需要开发额外的诊断工具,以进一步分析该疾病。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力,可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里,作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力,在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明,68Ga-Nb1159在小鼠体内被快速清除,并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是,68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外,68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是,本研究发现了一种新型的分子源,并建立了一种可靠的评估方法,可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。以上信息由专业从事MicroCT测试的多博科技于2024/4/28 11:43:32发布
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