早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
不同的是由于动物个体较小,因此需要更高场强的磁共振设备才能获得清晰动物组织脏器结构。临床常用的磁共振成像设备场强主流是3.0T、1.5T(T指特斯拉,是描述MRI中使用的磁体强度的测量单位,数字越高,强度越强),而小动物磁共振成像设备主磁场强度大多是7.0T、9.4T、11.7T,当然还有主要用于小鼠研究的15.2T的超高场磁共振设备。磁共振设备的场强越高,扫描速度越快、图像分辨率越高,对于细节的显示越清晰。棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
以上信息由专业从事小动物核磁共振服务的多博科技于2024/4/28 10:24:07发布
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