前列1腺癌转移
模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。
显像方式：18F-FDG和Na18F,400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。
意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。
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AD脑组织Tau蛋白检测
模型：12月龄PS19小鼠
显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7 ± 9.3MBq）后动态扫描90min。
意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V, 3小时后显像。
意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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膳食对脑血流影响的研究
模型：410-450g的雄性SD大鼠。
显像方式：9.4T MRI，BOLD。
意义：膳食的热量从肠道向大脑发出信号，并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要
作用；而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。
脑组织放1射性损伤显像
模型：脑组织放1射性损伤小鼠模型。
显像方式：4.7T MRI。
意义：该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径；在本研
究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂，将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能，这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。
葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。
以上信息由专业从事小动物核磁共振mri的多博科技于2024/4/23 10:40:27发布
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