iPS治1疗帕1金森
模型:中度PD猕猴模型
显像方式:3T MRI,PET;其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况;11C-PE2I反映多巴胺转运体(DAT)的含量。意义:这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明,人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测模型:HD转1基因小鼠。
显像方式:7T MRI; BOLD功能性检测。
意义:研究表明,易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应(VR)。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
核磁1共振(MRI)是目前仅有的一种可活1体组织中代谢物进行无创检测的方法。一般情况下,由于氢原子处于不同的化学环境,其进动频率也会有所差别,从而使MRS谱线产生的化移也会有所差别,从而可以用来判定化合物的类型和含量。目前,小动物MR波谱主要被用来探测脑内代谢产物的变化,比如N-乙酰门冬氨酸酯(NAA),胆1碱(Cho),肌酸(Cr),乳酸(Lac)等,因而在脑胶质瘤, AD, PD,脑缺血等脑内代谢产物的变化方面具有非常重要的作用。小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息,近年来已经越来越多的地应用于临床。同时,利用MR对小型实验动物,特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究,特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段,包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足,这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。以上信息由专业从事小动物核磁共振成像的多博科技于2024/3/29 7:57:39发布
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