STR基因座位上的等位基因可通过PCR(聚合酶链式反应)扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分,在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别,随后通过一定的计算方法 [2-3] ,即可根据所得的STR分型结果与的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识 ,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。
要说一个实验的大家怕什么,那把细胞养死了肯定榜上有名,
但是,还有一种情况更可怕,那就是——细胞还好好的,但是这个细胞它已经不是原来的那个“身份”了!
所以,你新买到的细胞、实验室传了几代的细胞、又或者储存于超低温冰箱几年不用的细胞,它真的还是原来的那个细胞吗?
期刊要求细胞鉴定怎么办?较靠谱的是——细胞STR鉴定
其实细胞系认证的问题已经存在了几十年,2017 年,有机构研究抽查了中国 28 个研究机构中保存的 278 个细胞系,并对细胞进行鉴定。
调查结果显示,有128 个细胞系是错误鉴定的,错误率高达46%。
有许多缘由可以引起细胞培养物错误鉴定,每一个实验室都存在风险。
造成这种问题出现的原因有:实验员的工作负荷,缺乏注意,在细胞操作过程中的分心,试剂的共用,耗材共用,在没有充分分离每一细胞类型情况下同时对多个培养物进行操作等。
当交叉污染发生时,一种细胞类型迅速生长而超过另一种,在4-5次细胞传代后,一个纯的污染细胞培养物将会形成。
异种移植也会导致细胞系交叉污染和错误鉴定,来自异种移植的复苏细胞会被宿主动物细胞所替代。因此,由于这些缺乏重视及未采取质控措施导致的细胞错误鉴定现象开始普遍。
以上信息由专业从事细胞系STR鉴定公司的迈斯普于2021/10/15 7:34:24发布
转载请注明来源:http://wuhan.mf1288.com/maisipu-1725536690.html
上一条:便携式流速仪信赖推荐「水测家」