病理技术服务向您介绍病理技术是病理学的一个重要分支,是病理学研究中的方法学,是病理诊断的基础。常规病理是病理技术重要的部分,任何病理诊断离不开它。
病理技术服务向您介绍病理技术包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、封片等几个主要步骤。
病理技术服务向您介绍今天就来了解一下切片:先用切片机将包埋有组织的蜡块切成薄片。切片厚度一般为4-6微米,切片的要求是完整、薄、均匀。病理切片技术的度直接影响诊断的度。
片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致,切片的不完整,常会将重要病变遗漏,导致误诊、漏诊。操作切片机时应用力 均匀,避免用力过重。
HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 是苏mu精 - 伊红染色法的简称。
HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。
胞核被苏mu精 染成鲜明的蓝色,骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色,粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色,弹力纤维呈亮粉红色,红血球呈橘红色,蛋白性液体呈粉红色。
HE染色法向您介绍着色的情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。H-E染色评定标准:
(1)切片完整,厚度4-6微米,厚薄均匀,无皱褶无刀痕;
(2)染色核浆分明,红蓝适度,透明洁净,封裱美观。
HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色 镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后,中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤,大家可以参考一下哦
以上信息由专业从事线粒体三维重构检测服务的科锐诺于2024/4/28 6:50:23发布
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