DNA 探针为原位杂交提供较高的灵敏度。与RNA探针相比,DNA探针与靶mRNA 分子的杂交强度较弱,因此在杂交后的洗涤中不应使用甲醛。
探针特异性至关重要。如果已知细胞中mRNA或DNA的确切核苷酸序列,则可据此设计高度的互补探针。如果超过 5% 的碱基对不互补,那么探针只能与靶序列发生轻度杂交。这意味着,探针更容易在洗涤和检测步骤中被洗去,可能无法正确检测。
原位杂交是在分子生物学领域应用极为广泛的实验技术之一,是在研究生物体发育过程中的一种极为重要的分子遗传学的研究方法。其英文名为in situ hybridization,其中in situ为拉丁文,原义是'in its natural ition'. 字面的意思理解就是说在其原来的天然的位置处杂交。原位杂交主要是基于以下这个主要原理:单链的DNA或者RNA只要他们的序列是互补的,即符合AT,CG的碱基配对原则,那么这样的两条核酸链之间(DNA-DNA,DNA-RNA,RNA-RNA)就可以形成一个稳定的杂交复合体。原位杂交是一种非常重要的技术,因为它可以在细胞或组织的自然环境中研究基因表达和调控。它可以帮助科学家们了解基因在特定组织或细胞类型中的作用和功能,以及在疾病发生和发展过程中的变化。此外,这项技术还可以用于检测基因变异和染色体异常,以及监测细胞生长和凋亡。
虽然原位杂交是一项非常有用的技术,但它也有一些限制。首先,探针的特异性可能受到干扰,导致错误的结果。其次,探针的数量和位置可能受到细胞或组织中其他成分的影响。此外,这项技术的操作比较繁琐,需要专门的技术和设备,而且需要大量的实验和对照才能获得可靠的结果。
以上信息由专业从事染色体原位杂交的贝科新肽于2024/6/29 11:07:47发布
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